多囊肾(polycystic kidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊肾、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。
成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，几乎都是双侧性的(占总病例数的95%)。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传性疾病，预防存活期短。

多囊肾会隔代遗传吗?

成人型多囊肾临床较常见，其发病率在千分之一到二，并且占终末期肾衰的5%-10%.此病遵循常染色体显性遗传规律，即

1、男女发病几率相等;

2、父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;

3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。

多囊肾具有家族聚集性，父母一方患有此病，则其子女遗传机率为50%，双方父母均有，则遗传机率会增加到75%，可连续几代致病。病变大多数在胎儿期已存在，全肾布满大小不等，层次不同的囊肿，小的有米粒大，大的可以达到数厘米。那些囊肿会随年龄增大而长大，增大的囊肿会压迫肾脏，使肾脏的结构受到损害，发生纤维化，随着肾脏损害加重，就不能维持人的正常生命，从而出现晚期肾衰竭、尿毒症。

多囊肾是一种全身性疾病，临床上有40岁起病之说。除肾脏外，心血管和消化系统也会受累。早期会感到腰痛，有些人间断发作，有些是持续性，劳累后加重;还会出现尿血，多为间歇无痛性肉眼尿血;有些人会在双侧上腹部摸到肿块;有人出现高血压伴头晕、头痛;有些病人会出现肾绞痛及尿频、尿急等。

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